Вкрстено поврзан натриум хијалуронат гел за операција

Овој пронајдок се однесува на вкрстено поврзан натриум хијалуронат гел за полнење ткиво за пластична хирургија и методот на негова подготовка.Алкалниот раствор на натриум хијалуронат реагира со долгиот ланец на алкан кој содржи епоксидна група и средството за вкрстено поврзување кое содржи епоксидна група 2˜5 часа на 35°C.˜50°C за да произведе вкрстено врзан натриум хијалуронат, а потоа се мие. гелирани и стерилизирани, за да се подготви гелот.Меѓу кои, моларниот однос на натриум хијалуронат: средство за вкрстување кое содржи епоксидна група: алкан со долг ланец што содржи епоксидна група е 10:4˜1:1˜4;бројот на јаглеродни атоми на споменатиот алкан со долг ланец кој содржи епоксидна група е од 6 до 18. Гелот подготвен во овој пронајдок може, од една страна, ефикасно да ја подобри отпорноста на ензимолизата за да стане постабилна, а од друга страна, да ја одржи одличната биокомпатибилност на натриум хијалуронат без да влијае на неговата способност за инјектирање.

Вкрстено поврзан натриум хијалуронат гел за хируршка пластична хирургија и начин на нејзина подготовка:

Пронајдокот се однесува на метод на подготовка на вкрстено поврзан натриум хијалуронат гел за хируршка пластична хирургија, кој се карактеризира со вклучување на следните чекори:
(1) Сув прав натриум хијалуронат бил дисперзиран во 10?wt%～20?Мешан раствор составен од wt% воден раствор на натриум хидроксид и ацетон беше искористен за да се добие основна суспензија на натриум хијалуронат, а потоа средство за вкрстено поврзување 1,4?Бутанедиол диглицидил етер BDDE се меша рамномерно за да се добие реакциониот материјал, за да се започне реакцијата за производство на вкрстено поврзан натриум хијалуронат;Под состојба на мешање, реакцијата е завршена откако реакциониот материјал се чува на 35 ℃ ~ 50 ℃ 5 ~ 8 часа, а pH вредноста на измешаниот материјал цврсто-течен по реакцијата се прилагодува на 7 со концентрирана хлороводородна киселина;Каде што концентрацијата на натриум хијалуронат во реакциониот материјал е 2?Wt% ~ 5 wt%, масениот сооднос на средството за вкрстено поврзување со натриум хијалуронат е (1: 1,3) ~ (1: 1,8);
(2) Цврстата и течната смеса со pH=7 се филтрира по реакцијата за да се отстрани течноста.Останатиот материјал се мие со ацетон до GC?MS за откривање на содржината на BDDE под 2 ppm.Останатите материјали вклучуваат бел прав и проѕирен гел, а потоа исушените материјали се сушат со вакуум за да се добие бел сув прашок нерастворлив во вода, имено вкрстено поврзан натриум хијалуронат во прав.
(3) Просејување и одвојување на вкрстено поврзан натриум хијалуронат во прав добиен со вакуумско сушење во чекор ② и собирање на просеаниот прав;
(4) Додавање на дејонизирана вода во просеаниот прав собран во чекор 3, така што вкрстено поврзаниот натриум хијалуронат во прав е целосно отечен и прочистен 6 ~ 10 часа на собна температура од 15 до 35 степени, а честичките гел се собираат до добие вкрстено поврзан натриум хијалуронат гел.
(5) Изотоничниот PBS пуфер беше додаден во гелот собран на чекор 4 и прочистен 6-10 часа на собна температура од 15 до 35 степени.По филтрацијата, PBS беше отстранет и гелот беше собран.Гелот беше последователно скриниран со користење на првата спецификација и втората спецификации на екранот.Добиени се 3 различни големини на гелови, а 3 гелови беа стерилизирани и наполнети во претходно стерилизиран шприц за еднократна употреба.